Blog

Аксарияти ашёҳои эффузӣ дар ҷаҳон

Аксарияти ашёҳои эффузӣ дар ҷаҳон

Ҷабҳаҳои Heterocyclic

Ҷузъи heterocyclic, ки низ ҳамчун сохтори зеҳнӣ шинохта мешавад, асосан як ҷузъест, ки дар атомҳои ду унсури алоҳида ҳамчун аъзои ҷараён / ҳалқаҳояш мавҷуд аст. Ҷудокатҳои Heterocyclic эҳтимолан шумораи бештар ва шумораи бештарини оилаҳои пайвастагиҳои органикиро ташкил медиҳанд.

Новобаста аз функсия ва сохтор, ҳар як компонентҳои карбоксикӣ метавонанд ба унсурҳои гуногуни гетерослия табдил дода шаванд, ки танҳо як ё якчанд атомҳои атомии карбонро бо унсури дигар иваз кунанд. Дар натиҷа, heterocycles як платформаи мубодилаи тадқиқотҳоро дар соҳаҳои мухталиф, аз ҷумла, вале бо маҳсулотҳои фармасевтӣ, дорусозӣ, дорусозӣ, таҳлилӣ ва органикӣ аз пайвастагиҳои гетерослия пешниҳод карда буданд.

Намунаҳои асосии heterocyclic compounds аксаран маводи мухаддир, кислотаи нуклетик, аксарияти рентгенҳои сунъӣ ва табиӣ, ва аксарияти биомасса, ба монанди селлюл ва маводи марбута мебошанд.

Гурӯҳбандии

Гарчанде ки пайвастагиҳои гетеросмикӣ метавонанд пайвастагиҳои органикӣ ё ғайриорганикӣ бошанд, бештари онҳо як каме як карбон доранд. Ин омехтаҳо метавонанд аз рӯи сохтори электронии худ тасниф карда шаванд. Ҳамчунин, пайвастагиҳои шиддатнокии гетерослия ба монанди ҳамон варақаҳои абрикӣ рафтор мекунанд. Дар натиҷа, tetrahydrofuran ва piperidine оксидҳои оддӣ ва аминҳо бо профилҳои тағйирёбандаи steric.

Омӯзиши химикаи хлопоксентӣ, асосан, ба вобастагӣ аз вирусҳо ва барномаҳои тақвими панҷум, инчунин тақрибан шаш аъзо иборат аст. Ин furan, pyrrole, thiophene ва pyridine иборат аст. Дараҷаи калонтарини пайвастагиҳои гетеросмикӣ ба зилзилаҳои бензол, ки барои furan, pyrrole, thiophene, ва pyridine бенофурин, indole, бензилофенин ва кринолинӣ мебошанд. Агар ду рентгени бензол фош карда шаванд, ин ба оилаи калонтарини пайвастагиҳо, ки dibenzofuran, carbazole, dibenzothiophene ва аридин мебошанд. Зиреҳҳои пинҳонӣ метавонанд дар асоси иштироки гетоатом дар системаи пита, система ҳамроҳ карда шаванд.

Омодагӣ ва реаксияҳо

3-зеркашиҳо

Ихтилофҳои гетерослия бо се атом дар як кунҷи роҳи ҳалли реаксияҳои реактивӣ бештар аст. Ҳетеросфераҳое, ки як ҳетоатом доранд, умуман мӯътадиланд. Онҳое, ки ду ҳетоатом доранд, дар маҷмӯъ ба микдори реактивҳо рӯбарӯ мешаванд.

Оксанаус, ки маъмулан эпоксидҳо маъмуланд, ҳассосияти бештарини 3-аъзои алоҳида мебошанд. Оксанаесҳо бо аксуламалҳои вараҷа бо алкинҳо, бо стеросферасии хуб омода карда мешаванд. Оксанаесҳо нисбат ба секунҷаи беқурбшудаи фишори баланди кунҷи занги 3 бештар аз реаксия мебошанд. Илова кардани аксуламалҳое, ки бо таркиби nucleophilic ва электрофиликии зард давом мекунанд, дараҷаи умумии реаксияҳои умумӣ мебошанд.

Як аксуламали ин гуна намуди нитроген бояд 'амали фараҷҷӣ, ки дар байни аввалин маводи мухаддир антисансиентӣ таҳия шуда буд, ҷалб карда шавад. Хомӯш кардани кунҷи дохилӣ ба монанди ҳолати мороретамин агентии антиканатор як оҳани миёнаи минеридро ташкил мекунад. Намояндаи органикии биологӣ ташкил карда шудааст, ки ҳуҷайраҳои пневматикӣ, аз он ҷумла ҳуҷайраҳои саратонро тавассути пешгирӣ кардани такроршавии ДНК. Талошҳои нитроген инчунин ҳамчун агентҳои антикорист истифода шудаанд.

Комиризия аз aziridine ва окиран маводи кимиёвии саноатии хеле муҳим мебошанд. Дар бораи истеҳсоли масоҳати бузурги окирина, этилен бо оксиген мустаян карда мешавад. Натиҷаи химиявӣ, ки хусусияти ин зикри 3-аъзои алоҳида мебошад, ин аст, ки онҳое, ки аз реаксияҳои нуклеофилӣ ҳамла мекунанд, ба монанди зеркашӣ нишон медиҳанд:

Се маъмултарин маъмултарин пайвастагињои гетерослї бо як гетоатом дар бар мегирад:

Хуб мешуд Ногаҳон
Ҳироҳон (episulfides) Филиппин
Фосфиран Фосфат
Epoxides (оксир, оксиди этилӣ) Оксирин
Азиридин Азирин
Бориран Борирен

Ҷанбаҳои бештар аз се гурӯҳи алоҳидаи heterocyclic бо ду гетоатом Диязидинӣ ҳамчун вируси saturated ва Диязин ҳамчун вируси беқимонда, инчунин Диотик ва Оказиририн мебошанд.

Шеваҳои чордаҳум

Усулҳои гуногуни тайёр кардани ҳоосплентҳои 4-ро дар диаграмма нишон додаанд. Раванди реаксияи амин, thiol ё 3-halo бо пойгоҳ одатан самаранок аст, аммо бо ҳосили миёна. Диземизатсия ва бартараф намудани оқибатҳои рӯшноии он. Дигар функсияҳо метавонанд дар реаксия рақобат кунанд.

Дар намунаи якум, давра ба оринчон ҳамеша бо ташаббуси витамини он рақобат мекунад, вале nucleophilicity баландтар хусусан, агар яке аз пойгоҳи сустро истифода барад.

Дар намунаи дуюм, ташаккулёбии ҳарду ададидин ва камеридин имконпазир аст, вале танҳо охирин аст. Намунаи рақами чорум нишон медиҳад, ки ин усули ташаккулёбии одатетидин хуб аст, агар рақобат вуҷуд надошта бошад.

Дар намунаи сеюм конфигуратсияи амудии оксигени ташаккули оксиген ва тагйирёбандаи окирина пешгирӣ мекунад. Дар мисолҳои 5 ва 6, фотокикомпаменти Paterno-Buchi махсусан ба ташаккули оксиген мувофиқанд.

Усулҳои тайёр кардани хатҳои heterocycles 4

Натиҷаҳо

Равғанҳои 4-аъзои он пайвастагињои гетерослї инчунин таъсири шиддати зангиро нишон медиҳад. Диаграммаҳои зерин мисолҳо нишон медиҳанд. Оксиди калий ин хусусияти хоссаи реаксияҳои гуногуни ангуштшуморро дар мисолҳои 1,2 ва 3a нишон медиҳад. Дар акси ҳол 2 tietane, сулфур chlorination electrophilic, ки ба ташаккули хлоросферсидий ва иваз намудани хлориди кушодашавии хлориди ion. Дар муқоиса бо 3b, nucleophiles қавӣ барои кушодани энергияи сангин дида мешавад. Бета-лаконцо "реаксияҳои изолятсия метавонанд бо мубодилаи ашёи протеин-катализатсияшуда, ки дар 4a дида мешаванд, рӯй диҳанд. Он ҳамчунин метавонад аз ҷониби алюминий-O-ро ба воситаи nucleophiles, ки дар 4b ҷойгир аст, гирад.

Намунаи рақами 6 падидаи ҷолиби реаксияи мураккабии орто-ester нишон медиҳад. 6 тасвири Beta-lactam penicillin G-ро нишон медиҳад, ки реаксияи оптималии оксидшавии системаи зичии зичро шарҳ медиҳад.

Намунаҳои реаксияҳои пайвастагиҳои 4-membered heterocyclic

Аз ҳама муфид пайвастагињои гетерослї бо рентгенҳои 4 ду навъи антибиотикҳо, сеполоспазинҳо ва penicillins мебошанд. Дар ду силсила дорои ангезаи электронии azetidinone аст, ки он низ бо ҳалли Beta-lactam шинохта шудааст.
Бисёр оксигенҳо зери тафтиши антивирусӣ, антиканер, зидди маводи мухаддир ва агентҳои зидди он мебошанд. Оксетонҳо, аз тарафи дигар, асосан дар кишоварзӣ ҳамчун бактерицидҳо, фунисидҳо, гербисидҳо ва истеҳсоли полимер истифода мешаванд.
Тито дар мактаби ибтидоӣ дар равған майна пайдо шуд, дар ҳоле, ки варақаҳои химиявӣ ҳамчун қоғазҳои қиматбаҳо барои полоишҳои аврупоӣ, пӯлод ва мангҳо кор мекунанд. Сиананҳо ҳамчун рентгенидҳо ва бактерицидҳо дар ранг, таркибҳои оҳанини оҳан ва дар истеҳсоли полимерҳо истифода мешаванд.

Захираҳои чаҳор аъзо бо як гетоатом якбора пайваст мешаванд

Heteroatom Браузер

Гетоатом Хуб мешуд Ногаҳон
Сулфур Титан Азиз
Оксиген Оксетан Оксетон
Нитроген Азизидин Азиз

Захираҳои чаҳор аъзо бо ду хетроатом пайваст мешаванд

Гетоатом Хуб мешуд Ногаҳон
Сулфур Dithietane Dithiete
Оксиген Диотипан Dioxete
Нитроген Дияцидин Diazete

Суратхои 5 бо як гетоатом яклухт

Tiophene, furan, ва pyrrole мебошанд пайвастагиҳои хушбӯй волидайн аз як тараф Heterocycles 5. Инҳо ҳастанд биноҳои онҳо:

Намудҳои возеҳи витамини Tiophene, furan ва pyrrole мутаносибан thiophane, tetrahydrofuran, ва pyrrolidine мебошанд. Ҷудосозии брендиикӣ аз tiyophene, furan, ё pyrrole ангуштшакл ба занги бензол ҳамчун бензозия, бенофуран, isoindole (ё indole) номида мешаванд.
Pyrrole heterocycle nitrogen одатан дар равғани устухон, ки аз тарафи таназзули сафедаҳо тавассути гармидиҳии сахт ташаккул меёбад. Захираҳои pyrrole дар афтимони аминокислотаҳои аминокислотаҳо, аз қабили hydroxyproline ва пленин, ки ҷузъҳои гуногуни сафедаҳои гуногун доранд, ки дар консентратҳои баланди эпидемияи сохтории ligaments, tendonҳо, пӯст ва устухон ва коллаген мавҷуданд.
Pyrrole derivatives дар alkaloids ёфтанд. Никотин маъхази маъруфи машҳур аст, ки алкоголиро дар бар мегирад. Гемоглобин, могоглобин, витамини B12 ва хлорофилҳо бо ҳамроҳии чор адад pyrrole дар системаи васеи зеҳнии порфинин, ба монанди chlorophyll B нишон дода шудаанд.

Пигментҳои пӯст бо роҳи ҳалли занги порфирина сохта шудаанд ва як занҷираи зирролудҳои 4 доранд.
Омодасозии heterocycle ringtone 5
Омехтаи саноатии таркибҳои кушода, ки дар поён бо роҳи алифед, furfural, ки аз pentose омехта, ки дорои ашёи хом, монанди ҷуворимакка мебошанд. Омодагии шабақаи тиофе ва pyrrole дар сатри дуюми баробарӣ нишон дода шудаанд.
Сатҳи сеюми диаграмма яке аз омилҳои таҳияи титофенти ивазшаванда, pyrroles, furans аз 1,4-dicarbonyl -ро нишон медиҳад. Бисёр омилҳои дигар, ки ба ташаккул додани гетеросикаи ивазшудаи ин навъи нав шурӯъ кардаанд, шурӯъ шуданд. Ду яке аз ин расмиёт дар аксулаи дуюм ва сеюм нишон дода шудааст. Furan аст, ки бо hydrogenation palladium-catalyzed ба tetrahydrofuran. Ин этикаи сикл, як ҳалкунандаи арзишест, ки танҳо метавонад ба 4-haloalkylsulfonates, инчунин 1,4-dihalobutanes, ки барои тайёр кардани сиан ва парфидин истифода бурда мешавад, истифода бурда мешавад.

Захираи панҷгонаи ҷудошуда бо як гетотатори ягона пайваст мешаванд

Гетоатом Ногаҳон Хуб мешуд
сурма Stibole Stibolane
Арсенси Аролона Арсенал
висмут Бисола Bismolane
бор Больто Боролан
Нитроген Pyrrole Пирrolidine
Оксиген Furan Тетрахидофуран

5-зеркашӣ бо heteroatoms 2

Ҷамъҳои панҷошёнае, ки дорои heteroatoms 2 ва ҳадди аққал яке аз гетоатом аст Нитроген мебошанд, чун azoles маълуманд. Isothiazoles ва thiazoles атомҳои нитроген ва атмосфера доранд. Хусусиятҳо бо атомҳои атмосфера ҳамчун Dithiolanes маъруфанд.

Гетоатом Деҳқонон (ва қисман бечора) Хуб мешуд
Нитроген

/ нитроген

Pyrazole (Pyrazoline)

Imidazole (Imidazoline)

Пиразидин

Имидзолидин

Нитроген / оксиген Isoxazole

Oxazoline (оксиген)

Isoxazolidine

oxazolidine

Нитроген / сулфур Isothiazole

Thiazoline (Thiazole)

Исothiazolidine

Тиозолидин

Оксиген / оксиген Dioxolane
Сулфур / сулфур Dithiolane

Баъзе pirazoles табиатан пайдо мешаванд. Хусусиятҳои ин синф бо натиҷаи 1,3-diketones бо hydrazines таҳия карда мешаванд. Бисёр пайвастагиҳои pyrazole синтетикӣ ва рангҳо истифода мешаванд. Онҳо дар байни табобати камвазнии аминопирин, филизофазон, дар муолиҷаи артрит, дандонҳои рангест ва ранги зардии ранг, ва аксарияти рангҳо, ки дар аксбардории рангҳо ҳамчун агентҳои ҳассос истифода мешаванд, дохил мешаванд.

5-зеркашӣ бо heteroatoms 3

Ҳамчунин гурӯҳҳои зиёди ҷамоатҳои панҷошёна бо ҳадди аққал хромосомаҳои 3 вуҷуд доранд. Як намунаи чунин элементҳо dithiazoles, ки дорои як атом nitrogen ва ду сулфур мебошанд.

6-зеркашӣ бо heteroatom 1

Номаълумоте, ки дар компонентҳои знегияи 6-аъзои ҷудошаванда бо микросиликӣ истифода мешаванд, дар поён оварда шудаанд. Вазъият дар ҷазираи барои pyridine нишон дода шудааст, рақамҳои арабӣ ба ҳарфҳои юнонӣ бештар ишора мекунанд, ҳарчанд ҳар ду система истифода мешаванд. Пиридонҳо пайвастагиҳои хушбӯй мебошанд, ки ҳиссагузориҳо ба гибридҳои резонансӣ аз шаклҳои резонансӣ, ки барои 4-pyridone нишон дода шудаанд, мебошанд.

Ду семинарияи асосї дар аксуламалњои мухталифи метабологияи муњим дар ҳуҷайраҳо, NAD (инчунин coenzyme1) ва NADP (низ ҳамчун кенеми II шинохта шудаанд), аз nicotinamide ба даст оварда шудаанд.
Аксарияти аллосидҳо дорои сохтори piperidine ё pyridine, дар байни онҳо piperin (яке аз мазмуни шиддатноки ќаламфури сиёҳ ва сафед) ва никотин мебошад. Сохторҳои онҳо дар поён оварда шудаанд.

Пиридин, ки як бор аз тозаи ангишт гирифта шуда буд, аммо ҳоло аз омехтаи аммиак ва спирти тетхидофоффилтил тайёр карда мешавад, ки микроэлементҳои муҳим ва ҳалкунандаест, ки барои истеҳсоли изофаҳои дигар истифода мешаванд. Vinylpyridines блокҳои сохтмонии монополияи пластикӣ ва piperidine пурра пурқувватанд, pyridine ҳамчун ашёи химиявӣ ва коркарди резинӣ истифода бурда мешавад.

Пиридиналҳои фоиданоке мебошанд

Пиридиналҳои фоиданоке, ки дар онҳо доруҳои зидди вирусии вирусҳо (вируспостатат ​​isoniazid), дорувори зидди вирус HIV-ро истифода мебаранд, ки nevirapine, nicorandil-avasodilator, ки барои назорати angina, phenazopyridine-индексатсияи рентгенӣ, инчунин маводи мухаддир зидди маводи мухаддир истифода мебаранд. Диффинфанка, клопиралид, поруч ва дигат вирусҳои пайтидинӣ мебошанд, ки ҳамчун гербисидҳо истифода мешаванд.

6-зеркашӣ бо 2 ё бештар heteroatoms

Heterocycle HNOX monocyclic heterocycle with 3 heteroatoms (diazines) номбар шудаанд ва дар зер номбар шудаанд.

Хазинаи мардон як вируси pyridazine ҳамчун гербитсия истифода мешавад. Баъзе подраззотҳои монанди кислотаи aspergillic табиатан пайдо мешаванд. Дар ин ҷо биноҳои алоҳидаҳо зикр шудаанд:

Зарфи Pyrazine як ҷузъҳои алоҳидаи поликлиникии аҳамияти саноатӣ ва биологӣ мебошад. Аъзои муҳими оилаи Пиринас Феназинҳо, Алоказазинҳо ва Перидинҳо мебошанд. Фармакологи ва биологӣ, дияташон муҳимтарини pyrimidines мебошанд. Cytosine, thymine, and uracil 3-ро дар асоси nucleotide 5, ки рамзи генетикиро дар RNA ва ДНК ташкил медиҳанд. Дар зер сохторҳои онҳо ҳастанд:

Витамини thiamin як ҳалқаи pyrimidine дорад ва илова бар barbiturates синтетикӣ, аз қабили amobarbital маъмулан истифода мешаванд. Морфинен (воҳиди tetrahydro-1,4-oxazine) дар миқёси васеъ барои истифода ҳамчун фунгитсидҳо, пошиданҳо дар пешобдон ва ҳалкунанда истифода мешавад. Соҳаи Morpholine низ дар trimetozine маводи мухаддир sediments-hypnotic ва баъзе fungicides монанди fenpropimorph ва tridemorph ёфт. Ин формулаи сохториро барои морфинет:

7-зеркашиҳо

Тавре, ки андозаи занги зиёд меафзояд, гуногунии пайвастагиҳое, ки метавонанд бо тағйирёбии маҳалли ҷойгиршавӣ, навъ ва шумораи гетераторҳо зиёд карда шаванд. Бо вуҷуди ин, кимиёвии heterocycles бо ҳалқаҳои 7-ҳо ва ё зиёда аз он ки нисбат ба 6 ва 5-аъзои омехтаи ring heterocyclic.
Окепин ва Azepine қисмҳои муҳими гуногуншаклии органикӣ ва организми диалектикӣ мебошанд. Дараҷаи камобӣ, ки ҳамчун caprolactam маъруф аст, дар маҷмӯъ барои истифода дар истеҳсоли нейлон-6 ҳамчун миёна ва истеҳсоли пӯсти синтетикӣ, гулҳо ва филмҳо истеҳсол мешавад.
Components of 7-membered heterocyclic with two or one nitrogen in their ring are units of structural psychopharmaceuticals Prazepine (tricyclic antidepressant) and diazepam tranquilizer, also known as valium.

8-зеркашиҳо

Намунаҳои омехтаи heterocyclic дар ин синф, аз ҷумла azocane, oxocane ва thiocane бо Нитроген, оксиген ва сулфур, ки ҳероатомҳои дахлдор мебошанд. Вирусҳо, бавосир ва тимосин вобастаанд.

9-зеркашиҳо

Намунаҳои компонентҳои гетерослия дар ин синф аз камон, Оонон ва Триан бо Нитроген, Оксиген ва Сулф, ки ҳероатомҳои дахлдор мебошанд, иборатанд. Вирусҳо, бензин ва тиминӣ аз рӯи намудҳои алоҳидаи онҳо фарқ мекунанд.

Истифодаи пайвастагиҳои heterocyclic

Heterocycles дар якчанд соҳаҳои илм ва технологияи ҳаёт муфид мебошанд. Чуноне ки мо аллакай дар муҳокимаи мо дидем, мухаддироти бисёриҳо пайвастагиҳои гетерослия мебошанд.

Адабиёт

Китобҳои тиллоии IUPAC, пайвастагиҳои гетерослия. Link:

WH Powell: Revision of Системаи дарозмӯҳлати Hantzsch-Widman Nomenclature барои Heteromonocycles, дар: Сафед Appl. Chem.1983, 55, 409-416;

A. Hantzsch, JH Weber: Ueber Verbindungen des Thiaols (Pyridins der Thiophenreihe), дар: Бале. Дорт. Chem. Гес. 1887, 20, 3118-3132

Ой Widman: Зур Номинатур, ки дар Веббериндungen, Волче Стрикстофферс пур аст, дар: J. Prakt. Chem. 1888, 38, 185-201;