Blog

Ҳамаи шумо бояд дар бораи Пиридино бидонед

Ҳамаи шумо бояд дар бораи Пиридино бидонед

Ҳамаи шумо бояд донед, ки дар бораи он Пиридинҳо

Пиридин асос аст гетосикл ҷузъҳои навъи камобӣ. Пиридин аз бензин ба воситаи иваз намудани гурӯҳи CH аз ҷониби N-atom ба даст оварда шудааст. Сохтори Пирин ба сохтори бензина монанд аст, зеро он бо ивази гурӯҳи CH аз ҷониби N вобаста аст. Фарқиятҳои асосӣ дар бар мегиранд:

  1. Аз варақаи геометрии доимии мунтазам баромадан аз сабаби мавҷуд будани як атоми атом, ки махсусан, витамини Агроҷии кӯтоҳтарини карбон,
  2. Гузариши атомҳои гидроген дар ҳавопаймо бо ҷуфти электронии ҷудошуда, монанди ҳавопаймо, ки дар sp2 гибридии ҷойгиршуда ҷойгир аст ва дар сексти сутунҳои электрикӣ иштирок намекунад. Ин лентаи нитроген якбора якбора ба хусусиятҳои асосии аспиринҳо,
  3. Диполҳои доимии доимии электромобилии атомҳои нитроген нисбат ба атомҳои карбон мубаддал мешаванд.

Зангирии Пайнидин дар якчанд пайвастагиҳои муҳим, аз ҷумла витаминҳои niacin, pyridoxine, инчунин камтар аз он вуҷуд дорад.

A кимиёи Scottish, Thomas Anderson piridine дар 1849 ҳамчун яке аз пайвастагиҳои нафт устухон. Пас аз ду сол, Андерсон аз pyridine пок бо distillation фраксияи равғани устухон. Ин як ойинаи баланд, рангубор, об, ҳалкунанда, нӯшокии спиртӣ бо бензин фарқ мекунад, бӯи бӯй аст.

Пиридин ҳамеша ҳамчун празмент ба дорухонаҳо ва агрохимикҳо истифода бурда мешавад ва инчунин реагентҳои муҳими ҳалкунанда мебошад. Пиридин метавонад ба этанол илова карда шавад, агар шумо онро барои истеъмоли инсон нокифоя кунед. Он ҳамчунин дар истеҳсоли mepyramine and tripelennamine маводи мухаддир antihistaminic татбиқ мешавад, дар витамин синтези ДНК, дар истеҳсоли sulfapyridine (дору барои табобати сироятҳои вирусӣ ва сироятҳои бактериявӣ), инчунин бактерицидҳо, гербисидҳо ва рехтани об.

Аксари пайвастагиҳои кимиёвӣ, ҳатто агар аз pyridine истеҳсол карда нашуда бошанд, сохтори занги доранд. Чунин пайвастагиҳо витаминҳои В, аз қабили пиридокин ва niacin, никотин, маҳсулоти растании дорои нитроген доранд ва маводи мухаддир зидди бемории сил, ки ҳамчун Иссонзид шинохта шудаанд, дохил мешаванд. Пиридин тариқи тарроҳии гази ангиштӣ ва аз ангишт истеҳсол карда шудааст. Бо вуҷуди ин, талабот нисбат ба пирамин ба инкишофи усулҳои иқтисодии истеҳсолот аз аммиак ва acetaldehyde, беш аз ҳаҷми 20,000 дар саросари ҷаҳон истеҳсол карда мешавад.

Номнависӣ аз pyridine

Номи системавии пиамин, мувофиқи номгӯйи Hantzsch-Widman, ки аз ҷониби IUPAC пешниҳод шудааст, камтар. Аммо номҳои системавӣ барои пайвастагиҳои асосӣ ба таври хеле кам истифода мешаванд; Баръакс, номгӯи хатҳои heterocycles номҳои умумиро ташкил медиҳанд. IUPAC истифодаи худро ҳавасманд намекунад камтар вақте ки ба назар мерасад pyridine.

Рақамии атомҳои зада дар azine оғоз меёбад. Масъалаҳои ҷойгиркунии мактуби алифбои юнонӣ (α-γ) ва тарзи ивази номгӯи таркибии системаҳои homoaromatic (пул ortho, мета,) баъзан истифода мешаванд. Дар ин љо α, β ва γ мутаносибан ба ду, се ва чор љой доранд.

Номи систематикӣ барои вирусҳо аз pyridine аст pyridinyl, ки дар он рақами пешакӣ муқаррар карда шудааст. Аммо номи таърихӣ Пиридил аз ҷониби IUPAC тавсия карда мешавад ва ба таври васеъ дар ҷои номи система истифода мешавад. Вариант ба воситаи илова намудани электрофил ба атомҳои нитроген маълум аст pyridinium.

4-bromopyridine

2,2'-bipyridine

Кислотаи Dipicolinic (pyridine-2,6-dicarboxylic acid)

Намуди асосии витамини pyridinium

Истеҳсоли пайтидин

Пиридин ҳамчун воситаи гази гази табиӣ ё аз ангишт ба даст оварда шудааст. Ин усули бесамар ва меҳнати меҳнатӣ буд: тоҷи ангишт дар майдони 0.1 фоизи pyridine дорад ва бинобар ин тозакунии чандин марҳила лозим буд, ки маҳсулотро минбаъд коҳиш дод. Имрӯз, бештари pyridine бо истифода аз якчанд протоколҳои номӣ истеҳсол карда мешавад ва онҳое, ки маъмултарин дар ин ҷо дида мешаванд, баррасӣ карда мешаванд.

Pyridine Synthesis тавассути Bohlmann-Rahtz

Pyridine Synthesis ба воситаи Bohlmann-Rahtz имкон медиҳад, ки насби pyridines иваз карда шаванд. Истеҳсоли эминетҳо бо истифодаи ethynylketon ба миёнаравии аминтие, ки баъд аз синхронизатсиякунонии гармидиҳӣ натиҷа медиҳад, cyclodhydration барои истеҳсоли pyridines 2,3,6 мегузарад.

Pyridine Synthesis тавассути механизми Bohlmann-Rahtz

Механизм бо плёнкаҳои Ҳидзсс Dihydropyridine маъқул астдар situ-ванди эминӣ ва навъҳои парвариши дихидипидинҳо истеҳсол мекунанд. Ҳарчанд Bohlmann-Rahtz Synthesis хеле маъмул аст, тоза кардани ҳарорати миёнаҳол ва бениҳоят баланд, ки барои cyclodhydration талаб карда мешавад, ки маҳдудияти онҳо маҳдуд аст. Аксари мушкилотҳо ба даст омаданд, ки дар ҷустуҷӯи Bohlmann-Rahtz бештар муҳим аст pyridines Насл.

Гарчанде ки тадқиқотҳои механикӣ анҷом дода нашуданд, миёнаро метавонанд аз ҷониби H-NMR муайян карда шаванд. Ин нишон медиҳад, ки маҳсулоте, ки аввалин нахустин Майкл Илов аст ва интиқоли он метавонад 2 бошадZ-4E-heptadien-6-яке, ки аз тарафи сутуни рентгенография гирифта мешавад ва тоза карда мешавад.

Аз ин рӯ, барои ҳарчи зудтар ба ҳарорати сиклодритатсионии баланд лозим аст Z/E isomerizations, ки барои гетоализатсия шарти аст.

Якчанд усулҳое, ки имконияти синтези tetra ва pyridines trisubstituted дар як раванди яктарафа таҳия карда шуданд. Ба ҷои иваз кардани бензона ҳамчун асбоб, Блейн барои ҳалли камшавӣ ва арзон 4 (trimethylsilyl), вале-3-yn-2-one озмоишҳои гуногунро санҷидааст. Он нишон дод, ки танҳо DMSO ва EtOH ҳалкунандаҳои беҳтарин мебошанд. EtOH ба таври равшан ҳамчун фишурда ва протези протезӣ ва DMSO ҳамчун ҳалқаи найшакаи поларӣ истифода мешавад. Дар ду ҳалли протеинилилатсия ба таври худкор сурат гирифт. Багли ҳамчунин нишон дод, ки catalysis кислотаи сиклодудидатсияро ба ҳарорати пасттар давом медиҳад.

Катализаторҳои натуралӣ низ илова намудани пайвастшавии conjugate. Миқдори васеи ҷигарҳо бо кетонҳои ethynyl дар (5: 1) омехтаи кислотаи ангишт ва тюллерӣ барои як қадами баландфиребии функсияҳои функсионализатсияшуда дар ҳосилнокии хуб reacted.

Пас аз муваффақияти catalysis кислотаи Brønstedt, химия мутаассифона калийҳои лимуи Lewisро тафтиш кард. Беҳтарин шароит Истифодаи бист мел% ytterbium triflate ё понздаҳ мг% bromide zinc in the toluene refluxing. Гарчанде, ки тадқиқоти механикӣ анҷом наёфтааст, мо метавонем фикр кунем, ки ҳамоҳангсозӣ бо catalyst то сиклодудидратсия, Майкл Монтопед ва қадамҳои izomerization.

Дар поён, мутобиқати маҳдуд бо обанборҳои ҳассос аст. Масалан, партови калий-катализатсияшудаи помидорҳо бо сиано ва сурат мегирад tert-футилер ҳамчун гурӯҳҳои электромагнитӣ. Дигар алтернатифаи дигаре, ки аз ҷониби Amberlyst-15 ion exchanged reagent, ки таҳаммулпазир аст tert-Лутфильсҳо.

Азбаски микроэлементҳо дастрас нестанд ва беҳтар кардани иншооти раванд, реаксияи 3 бо истифодаи аммиак амактите ҳамчун манбаи аминокислота амалӣ карда шудааст. Дар ин самти муассир, анамина истеҳсол мешавад дар situ ки бо мавқеи Alynone розӣ аст.

Дар парвандаи аввал, ZnBr2 ва AcOH ҳамчун катализаторҳои иловагӣ бо toluene ҳамчун ҳалкунанда истифода шудаанд. Бо вуҷуди ин, он аз он гувоҳӣ медиҳад, ки суботҳои ҳассосии кислотаҳо ҳамеша дар муҳити атроф бо энергияи атом ҳамчун як ҳалкунанда муносибат мекунанд.

Chichibabin Synthesis

Дар синтези Chichibabin pyridine аввал дар 1924 гузориш шудааст ва ҳанӯз ҳам дар истифодаи саноати химия истифода мешавад. Ин як реаксияи оҳангест, ки реаксияҳои кинематсионии ашёҳои алдеҳид, кетонҳо, α, β-гипотофилмҳои карбондорро дар бар мегирад. Ғайр аз ин, шакли умумии реаксия метавонад ҳар як омезиши маҳсулотро дар аммиаки сафед ё вертолётҳои он дар бар гирад.

Ташкили Пиридин

Косаи формалитит ва acetaldehyde

Formaldehyde and acetaldehyde асосан сарчашмаҳои pyridine изофанависанд. Ҳадди аққал онҳо дастрас ва дастрасанд.

  1. Қадами нахустин ташаккул додани acrolein аз формулаити ва acetaldehyde ба воситаи Knoevenagel-ро ташкил медиҳад.
  2. Маҳсулоти ниҳоӣ аз акролин бо acetaldehyde ва аммиакия, ташаккул додани dihydropyridine.
  3. Раванди ниҳоӣ реаксияи оксидро бо catalyst solid state ба фермидин медиҳад.
  4. Равғани боло дар марҳилаи газ бо диапазони ҳарорати 400-450 ° C анҷом дода мешавад. Дар таркиби он формулаи pyridine, picoline ё pyridines методҳои оддӣ ва лутидин иборатанд. Бо вуҷуди ин, таркиби он ба catalyst дар истифода ва дар баъзе мавридҳо, ба талаботи истеҳсолкунанда фарқ мекунад. Одатан, catalyst як намаки металли гузариш аст. Дар маъхазҳои маъмулӣ флорид ё II (fluoride) II (мини) manganese (II) fluxide, гарчанде ки compounds of tallium and cobalt метавонад алтернативӣ бошад.
  5. Пиридин аз ҷониби молҳо дар раванди фарогирӣ барқарор карда шудааст. Маҳдудияти асосии Chargibin pyridine синтези он аст, ки ҳосили пасттар дорад, ба туфайли 20% -и маҳсулоти охирини тарҷума. Бо ин сабаб, шаклҳои номуносиби ин ҷузъиёт ғайриимкон аст.

Cyclization Bönnemann

Cyclization Bönnemann formation of trimer аз якҷоя намудани ду қисм аз молекулии acetylene ва як қисми нитрит. Дар асл, раванди тағйир додани синтези Reppe аст.

Механизатсия аз ҷониби гармӣ аз ҳарорати баланд ва фишор ё тавассути суръати тасвирии суратҳисоб мусоидат мекунад. Ҳангоми фаъолгардонии сабук, давраҳои Bönnemann талаб мекунад CoCp2 (cyclopentadienyl, 1,5-cyclooctadiene) ҳамчун як catalyst амал мекунад.

Ин усул метавонад як силсилаи витаминҳои витаминро вобаста ба пайвастагиҳо истифода кунад. Масалан, acetonitrile 2-methylpyridine ба даст меорад, ки метавонад dealylation -ро барои формулайя шудан гирад.

Усулҳои дигар

Сертификатри криминалии криминал

Ин усул ба истифодаи pyridine ҳамчун реагент истифода мешавад, гарчанде ки он ба маҳсулоти охирин дохил намешавад. Баръакс, реаксия pyridines иваз карда мешавад.

Вақте ки бо α-bromoesters reacted, pyridine як аксуламали Микеле бо рахнаи карбулатсияро барои ташкили pyridine ва pyridium bromide иваз карда мешавад. Натиҷа бо аммиак acetate дар шароити 20-100 ° C муносибат мекунад.

Тақвияти Ciamian-Dennstedt

Ин ба васеъ кардани кунҷҳои пирро бо дикорокорбенҳои 3-хлопопидинро ташкил медиҳад.

Synthesis Gattermann-Skita

Дар ин ҳолат, намаки молекулаи ҳозира бо намак бо дикорометидмин бо реаксия ҳал карда мешавад.

Синтези пайтидинӣ

Равзанаи pyridines

Чорабиниҳои зерин метавонанд барои pyridines аз сохтори электронии онҳо пешгўӣ карда шаванд:

  1. Хетроатом функсияҳои функсионалии реактивии реактивии реактивии реактивиро ба витаминҳо хеле монеа мекунад. Баръакс, pyridines ба ҳамла ба nucleophilic дучор меояд. Пиридинҳо реаксияҳои электрофиликиро тағйир медиҳанд (SEAr) бештар ҳавасмандтар, вале ивази nucleophilic (SNAr) аз бензин бештар осебпазиранд.
  2. Равғани электростатик беҳтарин дар Натом ва дар bC-атомҳо ҳамла мекунанд, дар ҳоле, ки реакторҳои нуклеофилӣ а-а ва кл-атомҳоро бартарӣ медиҳанд.

Иловаи электрофилӣ дар Нитроген

Дар аксуламалҳое, ки бо истифодаи ҷуфти якуми электронҳо бо нитрогени ҳалкунанда, масалан, протон ва кратинализатсия, питидинҳо мисли амин опхиявӣ ё аминокислотаҳо амал мекунанд.

Вақте ки як pyridine ҳамчун пойгоҳ ё nucleophile реаксия мекунад, он як раттиқи pyridinium, ки дар он сақфҳои хушк нигоҳ дошта мешавад ва нитроген расми мусбати мусбиро мегирад.

Протокол дар Нитроген

Пиридиналҳо crystalline, аксаран hygroscopic, намакҳо бо акси оптикиро ташкил медиҳанд.

Nitration дар Нитроген

Ин ба осонӣ аз тарафи аксуламали петридинҳо бо намакҳои nitronium, ба монанди nitronium tetrafluoroborate рӯй медиҳад. Намудҳои нитратҳои протеинӣ, аз қабили кислотаи nitrich, албатта, танҳо ба N-protonation роҳ меёбанд.

Кушодан дар нитроген

Хлоридҳои acid and arylsulfonic acid rapidly бо piridines, истеҳсоли 1-acyl- ва 1-arylsulfonylpyridinium намакҳо дар ҳалли.

Хазорҳо ва сулфатҳои алюминий ба осонӣ бо pyridines додани намакҳои pyridinyum quaternary.

Тағироти нуклеофилӣ

Баръакс, бензин, ивази бисёрии nucleophilic метавонад самаранок ва самараноктар аз тарафи pyridine устувор гардад. Ин аст, ки чароғаки каме ками ками электронии атомҳои карбон дорад. Ин реаксияҳо бо ивазкунии як ionide hydride ва бартараф кардани иловаҳо илова кардани танзимоти миёнабиса ва одатан ба 2 ё 4-мавқеъро дар бар мегирад.

Пиридин танҳо метавонад дар ташаккули якчанд ихтилофҳои nucleophilic натиҷа надошта бошад. Бо вуҷуди ин, тағйирёбии pyridine бо бром, пораҳои сулфиди, хлор ва флоррин метавонад ба гурӯҳи таркшуда оварда расонад. Ташаккул додани пайвастагиҳои органолитӣ аз беҳтарин гурӯҳҳои флюорит мумкин аст. Дар фишори баланд, nucleophilic метавонад бо alkoxides, thiolates, аминҳо ва пайвастагиҳои аммония react.

Шумораи каме гетосикл Равишҳо метавонанд бо сабаби истифодаи гурӯҳи камбизоатон, аз қабили гидриди ion. Pyridine derivatives дар xNUMX-ро бо реаксияи Чичаббин ба даст оварда метавонед. 2-aminopyridine метавонад муваффақ шавад, вақте ки амидияи sodium ҳамчун nucleophile истифода бурда мешавад. Ҳосили гидроген ҳангоми ҳомилони гурӯҳи аминокислотаи ҳидроген якҷоя карда мешавад.

Мисли бензин, pyridines байни микроэлементҳо, аз қабили heteroaryne, ки тавассути ивазкунии nucleophilic ба pyridine дастрас карда метавонанд. Истифодаи alkaline қавӣ, аз қабили тимма ва космония tert-butoxide, ҳангоми истифода аз рости гурӯҳ аз вирусҳои вирусӣ халос шудан мумкин аст. Пас аз ҷорӣ намудани nucleophile ба сегонаи сегона, ин интихобро коҳиш медиҳад ва ба ташаккули омехтаи ду сабабҳои иловагӣ оварда мерасонад.

Тағироти электрофиликӣ

Якчанд вариантҳои электрофилии пудидин метавонанд то якчанд давра идома ё идома диҳанд. Аз тарафи дигар, унсурҳои гетеробия мумкин аст тавассути функсионализатсияи электронии эфирӣ ҳавасманд карда шавад. Alkalization of Friedel-Crafts (acylation) намунаи аллотатсия ва аклияҳо мебошад. Намуде, ки pyridine ба даст меорад, зеро он дар илова кардани атом nitrogen. Тағиротҳо асосан дар се ҷой ҷойгир шудаанд, ки яке аз элементҳои карбондори энергияи электронии дар ҷомеъа ҷойгиршуда мебошад, ки он ба иловаи электрофиликӣ дучор мешавад.

Сохтори Piridine N-Оксид

Тағироти электрофиликӣ метавонад боиси тағйирёбии мавқеи сақичӣ дар 2 ё 4-ро бо сабаби аксуламали вазнинии комплектии σ омехта кунад. Бо вуҷуди ин, усулҳои таҷрибавӣ ҳангоми амалӣ намудани электриликӣ дар бораи pyridine N-oxide истифода бурда мешавад. Он гоҳ пас аз он, ки атомҳои атрофи атомҳои атомҳои атрофи нитроген пайдо мешаванд. Аз ин рӯ, ҷорӣ намудани оксиген маълум аст, ки зичии зичро аз нитроген паст мекунад ва тағйиротро дар ҷойҳои 2 ва xNUMX ҷойгир менамояд.

Муносибатҳои ҷинсии дуҷониба ё фосфорҳои сегона маълуманд, ки бо осеби оксидшуда асосан барои тоза кардани атом оксиген истифода мешаванд. Оксидҳои трафенфффинфе, ки пас аз оксидшавии реагенти фосфат фосфат ташкил карда мешавад. Ин реагентест, ки мумкин аст барои этикаи оксиген аз элементҳои дигар истифода шавад. Маълумот дар зер тасвир мекунад, ки чӣ гуна одати электрофилӣ оддӣ бо pyridine ҳал мешавад.

Нитратҳои pyridine бевосита шароитҳои сахтро талаб мекунад, ва умуман ҳосили андаке вуҷуд дорад. Дар Реаксияи pentoxide dinitrogen бо pyridine дар ҳузури натрий метавонад дар ташаккули 3-nitropyridine оварда мерасонад. Вирусҳое, ки pyridine метавонанд аз тариқи нитрогени nitritrium tetrafluoroborate (NO2BF4) тавассути интихоби атомҳои атомии стеретикӣ ва электронӣ ба даст оварда шаванд. Synthesis of two compounds of the 6-dibromo pyridine may be due to the formation of 3-nitropyridine after removal of atomic bromine.

Нитратҳои бевосита аз сулфиди бевазании pyridine бештар маъқул дониста мешаванд. Кандани пайтидин дар 320 ° C метавонад ба pyridine-3-sulfonic acid зудтар аз селлюл сулфурро дар ҳамон температураҳо баландтар кунад. Илова кардани унсури сулфур ба атомҳои нитроген аз ҷониби реаксияҳои гурӯҳи SO3 дар ҳузури салий (II), ки ҳамчун катализатор амал мекунад.

Chlorination брендинг ва броминатсия метавонад бењтарини нитрат ва сулфитро идома диҳанд. 3-bromopyridine бо реаксияҳои реаксияи молекулӣ дар кислотаи сулфат дар 130 ° C бо pyridine дастрас карда метавонанд. Бо chlorination, натиҷаи 3-chloropyridine метавонад дар ҳузури алюминий алюминий паст бошад, ки ҳамчун калиент дар 100 ° C амал мекунад. Таъсири мустақими Halogen ва palladium (II) метавонад ба 2-bromopyridine ва 2-chloropyridine натиҷа диҳад.

Барномаҳои Падида

Яке аз ашёи хом, ки барои заводҳои кимиё хеле муҳим аст, pyridine. Дар 1989 истеҳсоли умумии pyridine дар тамоми ҷаҳон 26K тонна буд. Аз 1999, 11 аз 25 бузургтарин майдонҳои истеҳсолоти Питамин дар Аврупо ҷойгир шудаанд. Дар истеҳсолкунандагони асосии пиотил ба онҳо Koei Chemical, Саноати химиявии кимиёвӣ ва Индоника Индонезия дохил шудаанд.

Дар оғози 2000, истеҳсоли пыдидин аз ҷониби баландии баланд зиёд шуд. Масалан, хитои Чин танҳо ягона иқтидори истеҳсоли солонаи 30,000-ро ба бор овард. Имрӯз, корхонаи муштараки байни ИМА ва Чин ба истеҳсоли пирожияи баландтарин дар ҷаҳон табдил меёбад.

Пеститсидҳо

Пиридин асосан ҳамчун прорекор ба ду дибат ва гулу парастор истифода бурда мешавад. Дар тайёр намудани фунгитҳо асосан pyrithione, pyridine ҳамчун ҷузъи асосии истифода бурда мешавад.

Натиҷаи байни Zincke ва pyridine боиси истеҳсоли ду омехта - laurylpyridinium ва cetylpyridinium. Бо сабаби хосиятҳои антисептикии худ, ду ҷабҳаҳо ба маҳсулоти дандонпизишкӣ ва хушсифат илова карда мешаванд.

Ҳуҷҷати агенти alkylating ба pyridine дар намакҳо N-alkilpyridinium, chloride cetylpyridinium як намуна.

Сатҳи Параquate

Solvent

Дигаре, ки pyridine дар он истифода шудааст, дар консентратсияи Knoevenagel мебошад, ки он ҳамчун як ҳалли паст, реактивӣ ва асосӣ истифода мешавад. Пиридин махсусан барои dehalogenation мувофиқ аст, ки он ҳамчун асоси реаксияи бартарафсозӣ ҳангоми вобастагии хлориди ҳидроген барои ташаккул додани намаки pyridinium хизмат мекунад.

Дар аксивҳо ва esterifications, Пиридин ба анвидридҳо ё қотилҳои карбонидитииро фаъол мекунанд. Ҳатто бештар фаъол дар ин аксуламалҳои 4- (1-pyrrolidinyl) pyridine ва 4-dimethylaminopyridine (DMAP), ки ҳосилаҳои pyridine мебошанд. Дар аксуламалҳои геноситалӣ Пиридин одатан ҳамчун замин истифода мешавад.

Ошкор кардани pyridinium тавассути реаксияи бартараф бо pyridine

Пиридин инчунин дар саноати нассоҷӣ маводи хоми муҳим аст. Ғайр аз он, ки дар истеҳсоли резина ва рангҳо ҳамчун ҳалкунанда истифода мешавад, он барои баланд бардоштани иқтидори шабакаи пахта истифода мешавад.

Маъмурияти ғизо ва маводи дорувории ИМА илова кардани pyridine бо миқдори ками хӯрокро бо мақсади таъмин намудани онҳо бо мазза барояшон тасдиқ мекунад.

Дар ҳалли ҳолат, суръати мушоҳидаи pyridine дар атрофи 1-3 mmol·L аст-1 (79-237 мм)-1). Мавҷуд будан, pyridine метавонад ҳамчун реаксияи Карл Фисчер истифода шавад. Бо вуҷуди ин, imidazole одатан ҳамчун ивази ба pyridine ҳамчун (имидозол) дорад хоси зебо истифода бурда мешавад.

Пешниҳод ба Piperidine

Hydrogenation of pyridine with a ruthenium-, cobalt-, or catalyst-based catalyst at high temperatures in the production of piperidine. Ин як heterocycle нитроген аст, ки блоки муҳими синтетики муҳим аст.

Махсусан Reagents дар асоси Падида

Дар 1975, Вильям Сагсс ва Яъқуб Corey, хлори криминалиро pyridinium таҳия кардааст. Он барои оксидҳо дуюмро барои кетонҳо ва спиртҳои аввалия барои оксидҳо истифода мебарад. Pyridinium chlorochromate аст, одат даст вақте pyridine аст, ки ба ҳалли кислотаи ва chromic тамаркузи, илова шуда.

C5H5N + HCl + CrO3 $ C) Мустаќил;5H5NH] [CrO3Cl]

Бо chloride chromide (КР2Cl2) косиногенӣ буда, бояд роҳи дигари алтернативӣ пайдо шавад. Яке аз онҳо барои истифода кардани хлор (VI) хлориди витамини ПХДДиандоз аст.

[C5H5NH+] Cl- ба + КР3 $ C) Мустаќил;5H5NH] [CrO3Cl]

Реаксияи Саррет (маҷмӯи хром (VI) оксид бо ҳитосинияи pyridine pyridine дар pyridine), chlorochromate (PCC), реаксияи Cornforth (pyridinium dichromate, PDC) ва Коллинз реагент (маҷмӯи хром (VI) оксиди бо пыдидин heterocycle дар dichloromethane) пайвастагиҳои нисбатан гидро-pyridine. Онҳо инчунин барои оксидкунӣ истифода мешаванд, ба монанди тағир додани спиртҳои иловагӣ ва ибтидоӣ барои кетонҳо.

Саратон ва Коллинз реагентҳо танҳо барои тайёр кардан тайёр нестанд, вале онҳо низ хатарноканд. Онҳо гигрокопикӣ мебошанд ва ҳангоми рафти омодагӣ ба оташ афкананд. Дар натиҷа, истифодаи PDC ва PCC тавсия дода шуд. Дар ҳоле, ки ду реагентҳо сахт дар 70s ва 80 истифода мешуданд, онҳо бо сабаби заҳролудшавӣ ва бемории саратонро тасдиқ мекунанд.

Сохтори Кредиа Краборт

Дар химия ҳамоҳангӣ, pyridine ҳамчун ligand васеъ истифода мешавад. Он ҳамчун модели 2,2-bipyridine, ки аз молекулаҳои pyridine 2 бо пайвастагиҳои яклухт, ва terpyridine, як молекулаҳои пинҳонии XYUMX piridine пайваст карда шудааст.

Муваффақияти Либис пойгоҳи додашударо ҳамчун ивази лентаи пудидин истифода бурдан мумкин аст, ки қисми комплексии металлӣ мебошад. Ин хусусият дар катализатсияи полимеризатсия ва реаксияҳои гидрогенизатсия, масалан, калиали Карабтра истифода мешавад. Пириди Lingard, ки дар давоми реаксия иваз карда шудааст, пас аз итмоми он барқарор карда мешавад.

Адабиёт

Номенклатураи кимиёи органикӣ: Тавсияҳои IUPAC ва номҳои номҳои 2013 (китоби сабз). Cambridge: Ҷамъияти подшоҳии химия. 2014. П. 141.

Андерсон, Т. (1851). "Ueber die Producte der Trocknen Destroyation thierischer Materien" [Дар бораи маҳсули distillation хушкшавии ҳайвонот]. Annalen der Chemie und Pharmacie. 80: 44.

Шерман, AR (2004). "Пиридин". Дар Пукети, Л. Энсиклопедияи реагентҳо барои синтези органикӣ. e-EROS (Энсиклопедияи реагентҳо барои синтези органикӣ). Ню-Йорк: Ҷ.Верли ва писарон.

Бехр, А. (2008). Англисӣ homogene Катализ. Вейнейх: Вилли-ВХ. П. 722.